Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat, luni, pentru utilizare vaccinul anti-Covid produs de asocierea BioNTech - Pfizer. Astfel, statele membre ale Uniunii Europene vor putea începe imunizarea populaţiei. România aşteaptă primele 10.000 de doze în această lună, astfel încât personalul medical din unităţile de primă linie să fie vaccinat.
EMA a acordat o autorizare condiţionată a vaccinului numit Comirnaty, dezvoltat de BioNTech and Pfizer, pentru persoanele de peste 16 ani, potrivit comunicatului oficial, citat de G4Media.ro.
"Comisia pentru medicamente de uz uman a EMA a realizat evaluarea riguroasă a vaccinului, ajungând prin consens la concluzia că sunt disponibile suficiente informaţii robuste despre calitatea, siguranţa şi eficienţa vaccinului, astfel încât să recomande autorizarea condiţionată", se arată în comunicatul oficial.
Agenţia Europeană a Medicamentului a devansat decizia de evaluare a vaccinului în urma presiunii publice, dat fiind că SUA, Marea Britanie, Canada, şi alte state aprobaseră deja vaccinul, relatează portalul menţionat.
Comisia Europeană va avea ultimul cuvânt în ceea ce priveşte aprobarea vaccinului, însă aceasta urmează de regulă recomandările EMA.
De altfel, preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a salutat anunţul Agenţiei Europene pentru Medicamente drept "un moment decisiv" şi spune că unda verde din partea Comisiei ar putea veni chiar luni seara: "Vom acţiona rapid".
Distribuţia vaccinurilor de la locaţiile de producere a acestuia din Belgia şi Germania ar urma să înceapă de la 26 decembrie, însă Comisia afirma că va rămâne la latitudinea fiecărui stat membru al blocului comunitar să îşi organizeze şi coordoneze programele de vaccinare, scrie Hotnews.ro.
Anterior, Ursula von der Leyen afirmase că îşi doreşte ca statele membre să înceapă vaccinarea în aceeaşi zi, "în semn de solidaritate".